安捷倫液相色譜儀測(cè)定小麥中內(nèi)源激素
植物激素對(duì)植物的種子萌發(fā)、生長、開花、成熟、衰老、休眠等生命活動(dòng)起直接或間接的調(diào)節(jié)、控制作用。小麥?zhǔn)俏覈筠r(nóng)作物之一，如 何 調(diào) 控 其生長發(fā)育，進(jìn)而促 進(jìn) 分 蘗，提高產(chǎn)量和品質(zhì)，備 受 農(nóng)業(yè)科研 人 員 的 關(guān) 注。了解小麥內(nèi)源激素的變化規(guī)律，對(duì)于研究其產(chǎn)量和抗性等具有重要的生產(chǎn)實(shí)踐價(jià)值。
本文研究對(duì)小麥中的ＩＡＡ、ＡＢＡ、ＧＡ３、ＺＴ、ＳＡ進(jìn) 行 分 離 和 測(cè) 定，建立一種分析小 麥 激 素 的 有 效 方 法，從 而 為 小 麥 內(nèi)源激素調(diào)節(jié)和控 制 小 麥 的 生 長、衰老等研究提供關(guān)鍵技術(shù)。
１實(shí)驗(yàn)部分
１．１儀器與試劑
Ａｇｉｌｅｎｔ１２００高 效 液 相 色 譜 儀，Ａｇｉｌｅｎｔ１２００系列泵，可變波長檢 測(cè) 器，ＴＵ１８１０紫外可見分光光度計(jì)，ＲＥ－５２Ａ旋轉(zhuǎn)蒸 發(fā) 儀，３２０－ＳｐＨ計(jì)，ＨＲ－１２０電 子 天 平，ＫＱ５００ＤＥ型 超 聲 波 脫 氣，ＢｅｃｋｍａｎＡｌｌｅｇｒａ６４Ｒ冷凍離心機(jī)。
玉米素、赤霉素、生長素、脫落酸、水楊酸標(biāo)準(zhǔn)品（純 度≥９９％），甲 醇、乙 酸（色 譜級(jí)），石 油 醚、乙 酸 乙 酯（分 析 純，國 藥 集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），實(shí)驗(yàn)用水為超純水。所有試劑在使用前均用０．４５μｍ微孔濾膜過濾。
１． ２標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
用甲醇配制０．２ｇ／Ｌ生 長 素、０．１ｇ／Ｌ玉 米 素、０．１ｇ／Ｌ脫落酸、２．５ｇ／Ｌ赤霉素、０．４ｇ／Ｌ水楊酸的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。
１． ３樣品前處理
稱取新鮮小麥葉２ｇ、根５ｇ，分別加入１０ｍＬ預(yù)冷的８０％（如無特殊說 明 均 為 體 積分 數(shù)）甲 醇，冰浴研磨成漿，保鮮 膜 密 封 后 于４°C冷 浸 過 夜。然 后于４°C條 件 下以８０００ｒ／ｍｉｎ離 心１０ｍｉｎ得 上 清液，殘?jiān)尤耄福恚蹋福埃サ?nbsp;冷 甲 醇 離 心１０ｍｉｎ后 合并上清液。全部濾 液 于４０°C下減壓濃縮至原體積的１／３，加 入３０ｍＬ石油 醚 萃 取 脫 色３次，棄 醚 相。水相用２０ｍＬ乙酸乙 酯 萃 取３次，合 并 酯 相，４０°C下減 壓 蒸 干。加 入ｐＨ３．５的 乙 酸 溶 液２ｍＬ，過Ｓｅｐ－ＰａｋＣ１８小柱純化，用甲醇洗脫，收集后在４０°C下減壓濃縮至干。用流動(dòng)相溶解并定容至２ｍＬ，經(jīng)０．４５μｍ微孔濾膜過濾后進(jìn)行ＨＰＬＣ分析。
１． ４色譜條件色
譜 柱 為ＥｃｌｉｐｓｅＸＤＢ－Ｃ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ，Ａｇｉｌｅｎｔ公 司），流 動(dòng) 相Ａ為 甲 醇，Ｂ為乙 酸 的 水 溶 液（ｐＨ３．６），梯 度 條 件 為０～７ｍｉｎ２０％Ａ，７～１０ｍｉｎ２０％Ａ～２８％Ａ，１０～１７ｍｉｎ２８％Ａ，１７～１９ｍｉｎ２８％Ａ～４０％Ａ，１９～３５ｍｉｎ４０％Ａ。流 速 為１ｍＬ／ｍｉｎ，進(jìn) 樣 量 為１０μＬ。檢測(cè) 器 波 長 設(shè) 置 為２５４ｎｍ；１４．５ｍｉｎ時(shí) 切 換 到２４０ｎｍ；ＳＡ洗脫 后 即１８ｍｉｎ時(shí) 切 換 回２５４ｎｍ。檢測(cè)溫度為室溫。
２結(jié)果與討論
２． １樣品處理?xiàng)l件的優(yōu)化
由于水楊酸含量低且易被ＰＶＰＰ吸附，選擇Ｓｅｐ－ＰａｋＣ１８小 柱 純 化。對(duì)５種激素提取效果良好。
２．２色譜條件的選擇
２．２．１流動(dòng)相梯度
綜 合 考 慮 各 激素分離度、峰形的對(duì)稱性以及縮短分析時(shí)間，zui終采用１．４節(jié)所述的梯度洗脫條件。
２．２．２流動(dòng)相的ｐＨ
選 擇ｐＨ３．６的 乙酸的水溶液為 流 動(dòng) 相Ｂ，各峰的分離度以及保留時(shí)間都較好。
2．２．３檢測(cè)波長
選 擇 在ＳＡ出 峰 前（１４．５ｍｉｎ）將檢測(cè)器波長 切 換 到２４０ｎｍ，待 出 峰 *結(jié)束后（１８ｍｉｎ）切回２５４ｎｍ（圖１ｂ）。切 換 波 長 更 利于 待 測(cè) 組 分 的 分析 檢 測(cè)。
２．２．４流速
流 速 為１ｍＬ／ｍｉｎ時(shí)，各激素能在３５ｍｉｎ內(nèi)很好的分離。在優(yōu)化的色 譜 條 件下，對(duì)混合的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行檢測(cè)。５種 激 素 能 夠 較 好 地 分離和檢出。
2.３標(biāo)準(zhǔn)曲線及其線性范圍
以５種激素的標(biāo)準(zhǔn)溶液為原液進(jìn)行逐級(jí)稀釋，在優(yōu) 化 的 色 譜 條 件 下 分 析。以峰面積為縱坐標(biāo)（ｙ），質(zhì)量濃度 為 橫 坐 標(biāo)（ｘ，ｍｇ／Ｌ），計(jì) 算 各 內(nèi) 源 激素的回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性范圍，同時(shí)按３倍信噪比得到 各 激 素 檢 出 限（見 表１）。由 結(jié) 果 可 知，標(biāo)準(zhǔn)品濃度與峰面積的相關(guān)性良好。
2. ４回收率的測(cè)定和實(shí)際樣品分析
取小麥根樣品２ｇ，按照１．３節(jié)方法制備樣品并用上述條件進(jìn)行 測(cè) 定。如 圖３所 示，小麥 根 中 的 激素能得到很好 的 分 離。隨 后 進(jìn) 行 加 標(biāo) 回 收 試 驗(yàn)，結(jié)果見表２。
３結(jié)論
通過優(yōu)化小麥中５種內(nèi)源激素的提取條件以及色譜條件，建立了一種簡(jiǎn)單、有效的液相色譜分析方法。分離效果理想，加 標(biāo) 回 收 率 達(dá)９６％～９８％，檢出限為０．１９５～０．９７６ｍｇ／Ｌ。方法滿足激素 定 量分析的測(cè)定要求，為進(jìn)一步檢測(cè)小麥生長過程中內(nèi)源激素的變化、激素代謝與小麥的生長、衰老等相關(guān)性研究提供了關(guān)鍵技術(shù)。
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